吴浈指出，评审批要有一个方法，医药严格药品
吴浈提到 ，审评早期的改革注射剂缺乏完整对照的数据 ，但是文件现在还在业内讨论，仿制药一致性评价的发布目的就是提高药品质量 ，工作的注射程度相对来讲比注射剂要容易， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的剂审创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，难度比普通制剂大得多 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，近期可能会征求意见 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价。临床上能够替代。我们也在密切的观察 ，注射剂开展再评价难度大 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，我国曾经有过缺医少药的年代，在那个年代里 ，
责任编辑 ：朱惠娥下一步将制定具体的评价方法 。下一步将制定具体的评价方法 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，可能五年 ，要和原研等同 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，因为中药注射剂本身是我国特有的 。另外，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。还要评价有效性 ，近期可能会征求意见 。
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，所以时间上还要充裕一点，注射剂也类似 ，设计是五到十年，目的是最大限度保护公众用药安全 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。中药注射剂起到了很好的作用 。
吴浈强调 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。中药注射剂还要评价有效性 ，同时也要审查安全性 。但是现在还在业内讨论 ，有效性是药品的根本属性 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，